Nanodispositivos de ADN camuflados inmunitariamente completan con éxito una misión intracorporal

Se ha conseguido dotar a unos nanodispositivos de ADN de un camuflaje copiado del de algunos virus, a fin de permitirles eludir la acción del sistema inmunitario, y poder así llevar a cabo una misión piloto.

El éxito alcanzado en esta misión de prueba, abre la puerta al desarrollo de nanorrobots de ADN que podrían usar la lógica propia de un sistema informático para diagnosticar el cáncer mucho antes y con mayor precisión que mediante los métodos actuales de diagnóstico, transportar fármacos anticancerígenos hasta liberarlos justamente en el tumor, o incluso elaborar fármacos dentro del cuerpo y atacar con ellos a las células cancerosas.

La misma estrategia de camuflaje podría usarse para fabricar recipientes microscópicos artificiales llamados protocélulas, que actuarían como biosensores para detectar patógenos en los alimentos o sustancias tóxicas en el agua potable.

Este logro científico es obra del equipo de William Shih y Steven D. Perrault, del Instituto Wyss para la Ingeniería Biológicamente Inspirada, que está vinculado a la Escuela de Ingeniería y Ciencias Aplicadas (SEAS) de la Universidad de Harvard, y que tiene su sede en Boston, Massachusetts, Estados Unidos.

El ADN es bien conocido por llevar la información genética, pero Shih y otros bioingenieros lo utilizan como material de construcción. Para lograrlo, recurren a lo que se conoce como origami de ADN,un método que Shih ayudó a extender desde un ámbito esencialmente 2D a otro de carácter 3D. En este método, los científicos toman un largo filamento de ADN y lo programan para doblarse en formas específicas, de modo comparable a cómo doblamos una hoja de papel para crear diversas formas complejas mediante la técnica de la papiroflexia u origami.

Fuente: http://noticiasdelaciencia.com/not/10535/nanodispositivos-de-adn-camuflados-inmunitariamente-completan-con-exito-una-mision-intracorporal/

Andrea Merlos

Llega al mercado el primer «smartphone» para ciegos

Los «smartphones» para invidentes son ya una realidad. Hasta ahora, sólo había prototipos pero la compañía británica OwnFone ha lanzado al mercado el primer teléfono inteligente para ciegos: cuestan unos 100 dólares (73 euros aproximadamente) y de momento sólo se comercializa en Reino Unido.

Esta compañía se basa en técnicas de impresión 3D para que cada teléfono se pueda personalizar de acuerdo a las necesidades del usuario, de tal manera que la carcasa delantera del «smartphone» puede ser diseñada de dos a doce botones primarios. Así se consigue una personalización única, rápida, eficaz y, sobre todo, económica.

El teléfono se puede personalizar con dos o cuatro botones en Braille que están preprogramados para llamar a amigos, familiares, cuidadores o servicios de emergencia,y además los invidentes que no lean braille tienen otra opción: imprimir en 3D teclados con botones cuyas letras y números vayan en relieve.

De esta manera, la compañía pretende facilitar la comunicación de los invidentes, quienes pueden estar más cerca de sus amigos y familiares gracias al nuevo teléfono.

     

                                           

Fuente: http://www.abc.es/tecnologia/moviles-telefonia/20140531/abci-telefono-ciegos-201405292224.html

Andrea Merlos

Siete productos que parecen diseñados para fallar

Desde el nacimiento de la sociedad de consumo, mucha gente  ha criticado que la vida útil de los productos fabricados industrialmente es acortada por sus propios fabricantes, provocando toda clase de averías en ellos para asegurarse una demanda constante. Este fenómeno, llamado obsolescencia programada, ha sido negado por la industria hasta la saciedad, pero lo cierto es que existen numerosos ejemplos que parecen dar la razón a quienes defienden su existencia.

A continuación se muestra una lista de los objetos sospechosos de haberse creado para fallar:

1.- Cartuchos de tinta: Además de que en algunas ocasiones los cartuchos de tinta pueden resultar más caros que las propias impresoras en las que se emplean, estas poseen un microchip que impiden continuar imprimiendo cuando uno de los colores disminuye hasta un nivel determinado, obligando a reemplazar el cartucho aunque aún quede tinta en su interior.

2.- Videojuegos: Normalmente cada vez que un fabricante lanza una nueva versión de sus consolas, se deja de fabricar juegos compatibles con las anteriores. Del mismo modo, los juegos antiguos no suelen ser compatibles con las consolas más evolucionadas y en muy poco tiempo, aparatos y juegos se convierten en tecnología obsoleta.

3.- Software: Muchos sistemas operativos y programas informáticos suelen incluir en sus actualizaciones mejoras y variaciones en sus formatos de archivo que son incompatibles con las versiones previas, lo que obliga a los usuarios a actualizar todos sus dispositivos. Además, en muchas ocasiones, las mejoras en los sistemas operativos no se pueden instalar en los aparatos más antiguos, tal y como ocurrirá con la próxima versión de Apple, iOS 8, provocando que muchos iPhone 4 completamente operativos queden obsoletos de la noche a la mañana.

4.- Los libros de texto: Los cambios que casi cada año introducen los editores en los libros escolares hace que los colegios pidan a sus alumnos la última edición de los textos, acabando con la tradición por la que los hermanos menores «heredaban» los libros que habían estrenado los mayores. La consecuencia es un mayor gasto para las economías familiares y un incremento en el consumo de papel.

5.- Coches: El Ford T, además de inaugurar la producción automovilística en cadena, era conocido por sus líneas toscas y su durabilidad, mientras que General Motors optó por fabricar coches más estilizados, aunque menos fiables. El diseño se convirtió en uno de los aspectos principales a tener en cuenta a la hora de adquirir un coche. Las modificaciones en el diseño y, por tanto, la presión para tener el último modelo, son continuas. Además, para animar a sus clientes a cambiar de coche, los fabricantes dejan de fabricar algunos repuestos cada vez más pronto.

6.- Baterías y equipos electrónicos: Quienes defienden la existencia de la obsolescencia programada aseguran que muchos aparatos electrónicos traen su vida útil programada desde la fábrica. Baterías que admiten un ciclo máximo de cargas y que no pueden ser sustituidas, impresoras que dejan de funcionar al alcanzar un número determinado de impresiones o lavadoras que se estropean al superar cierta cantidad de lavados sin posibilidad de ser reparadas son los ejemplos que suelen poner.

7.- Bombillas: Aunque la intensidad con la que alumbran no sea la misma que cuando fueron fabricadas, en algunos museos todavía pueden verse bombillas que llevan más de cien años encendidas. Sin embargo, a pesar de las promesas de la publicidad, las actuales no suelen durar más de dos años. Los defensores de la obsolescencia programada aseguran que los fabricantes decidieron rebajar la calidad de las lámparas para conseguir que fallaran y mantener las ventas que aseguraran la rentabilidad de su negocio. De hecho, aunque nunca se ha demostrado, una teoría asegura que en los años 40 un lobby de fabricantes de bombillas presionó para limitar la duración de las bombillas a mil horas.

Fuente: http://www.abc.es/tecnologia/redes/20140605/abci-fallar-productos-tecnologia-obsolescencia-201406050931.html

Andrea Merlos

Descubren más «bugs» en el software que causó el Heartbleed

Varios investigadores de seguridad han descubiertos nuevos fallos que podrían haber causado el peligroso «Heartbleed», considerada la mayor brecha de seguridad en internet en la historia.

Estos expertos han encontrado vulnerabilidades en OpenSSL que permitiría a los hackers a espiar comunicaciones. Aunque Reuters piensa que este fallo no parece tan grave como el «heartbleed»,mientras que  The Guardian piensa  que incluso podría ser más peligroso que el descubierto en abril de este año.

OpenSSL es una librería que sive a las páginas web para encriptar su información y proteger datos como contraseñas o nombres claves. Millones de páginas estuvieron en riesgo ya que el software OpenSSl suele ser muy utilizado. Basta con ver la url de algunas de nuestras páginas favoritas. Si comienza con https es que utiliza este sistema para encriptar.

Los nuevos errores se dieron a conocer por el grupo que estaba encargado de la actualización de OpenSSl que contenía siete parches para solucionar el antiguo fallo. Para evitar cualquier brecha, han recomendado a los propietarios que trabajen con esta librería que actualicen la última versión lo antes posible.

Sin embargo, quizás necesiten más días o semanas para poder probar la actualización y confirmar si es compatible con las páginas. La vulnerabilidad afecta a todos los ordenadores y el software móvil que usan versiones de OpenSSL anteriores.

El fallo podría permitir a hackers interceptar y descifrar mensajes enviados entre dispositivos y servidores.En situaciones donde se utilice una red Wi-Fi pública, los atacantes pueden interceptar fácilmente los datos del usuario y hacer las falsificaciones en las comunicaciones cifradas sin que las víctimas  pueden detectar ningún rastro de los ataques.

Fuente: http://www.abc.es/tecnologia/redes/20140606/abci-bugs-software-heartbleed-201406061910.html

Andrea Merlos

Convierten algas en petróleo crudo en sólo una hora

Un grupo de investigadores estadounidenses ha realizado un gran avance en materia de biocombustibles al mejorar el proceso químico que permite producir petróleo crudo a partir de algas sin tener que esperar millones de años. Con el nuevo método se logra una conversión más barata, no contaminante y en cuestión de una hora, aunque su coste continúa siendo relativamente elevado y obstaculizando su fabricación a gran escala.

El innovador proyecto llevado a cabo por el Laboratorio Nacional del Noroeste del Pacífico, en EE.UU., ha llamadola atención a algunas empresas de energía renovable, ya que ha logrado abaratar los costes de producción al emplear una masa de algas mojadas, con un 80% o 90% de agua, en lugar del tradicional y costoso proceso de secado de algas. Los investigadores vertieron dicho preparado de algas en un reactor químico y obtuvieron petróleo crudo, gas, agua y biomaterial en sólo 60 minutos. El crudo debe someterse posteriormente al proceso de refinación convencional para convertirse en petróleo útil.

En la naturaleza, las algas se convierten en petróleo tras ser sepultadas bajo pesadas capas de sedimentos durante millones de años y sometidas a grandes presiones y altas temperaturas. Los investigadores han logrado acelerar el proceso natural de transformación al incrementar la temperatura hasta los 350 ºC y la presión hasta los 250 bares.

Este desarrollo sirve de impulso a la producción de dicho combustible fósil a partir de materiales orgánicos presentes en el entorno sin acudir a la excesiva extracción del subsuelo.

Fuentes: http://www.muyinteresante.es/innovacion/medio-ambiente/articulo/convierten-algas-en-petroleo-crudo-en-una-hora-221387537820

Andrea Merlos

Plantas de tabaco modificadas para producir bioetanol

Un equipo de investigadores de la Universidad Pública de Navarra y el Instituto de Agrobiotecnología, en esta misma comunidad foral, ha descubierto que es posible obtener hasta un 40% más de etanol a partir de plantas de tabaco modificadas genéticamente, lo que, en su opinión, confirma su utilidad como materia prima para producir biocombustibles.

Las plantas, fueron especialmente alteradas para que contuvieran más almidón y azúcares en las hojas, lo que favorece el incremento en la producción de etanol.

En los cultivos tradicionales de tabaco, se deja que las hojas crezcan y se hagan grandes, ya que  la nicotina se sintetiza cuando las plantas están más crecidas,pero cuando se utilizan para conseguir biocombustibles se cortan en el momento que alcanzan unos 50 centímetros de altura y luego, se llevan a una factoría de procesamiento. A lo largo de todo el ciclo, en el que el tabaco es cortado varias veces, se pueden generar hasta 160 toneladas de materia fresca por hectárea, una fuente de biomasa idónea para producir bioetanol. 

Los expertos dicen que podría ser una alternativa al cultivo tradicional de tabaco, que está en retroceso en EE.UU. y en Europa porque no pueden competir con países emergentes, como China”. Es más, en los últimos diez años, la superficie cultivada de tabaco se ha reducido en Europa en un 45%.Además también dicen que  del tabaco se pueden extraer proteínas, unos compuestos muy completos desde el punto de vista nutricional, con una mayor tasa de eficiencia proteica que las procedentes de la leche de vaca o de soja, solasenol utilizado para producir vitaminas E y K y xantofilas (un aditivo en piensos para pollos).

Fuente: http://www.muyinteresante.es/innovacion/medio-ambiente/articulo/plantas-de-tabaco-modificadas-para-producir-bioetanol-651397554488


Andrea Merlos

El avión solar que dará la vuelta al mundo en 2015 realiza con éxito su vuelo inaugural

El avión Solar Impulse 2, autopropulsado con energía solar y que tiene previsto realizar una vuelta alrededor del mundo en el año 2015, ha llevado a cabo con éxito su vuelo inaugural.

El vehículo despegó del aeródromo suizo de Payerne con el piloto Markus Scherdel poco después de las 05:35 y regresó a tierra dos horas después,consiguió sobrepasar los 1.800 metros de altura y realizó una serie de maniobras con el fin de probar el buen  Este avión tiene la parte superior de las alas cubiertas por 17.000 células solares, que impulsan cuatro motores eléctricos a velocidades de hasta 140 kilómetros por hora.
Durante el día, las células solares recargan las baterías de litio que luego se pueden utilizar para mantener las hélices del avión girando durante la noche.

Un avión de este tipo es absolutamente único y por primera vez en la historia, tenemos un avión que está volando sin combustible, mostrando el increíble potencial de las tecnologías limpias,y probar así que todas estas tecnologías también se pueden utilizar para reducir la dependencia de combustibles fósiles, ser más limpios y resolver un montón de problemas de contaminación"

Fuente: http://www.rtve.es/noticias/20140602/avion-solar-dara-vuelta-mundo-2015-realiza-exito-vuelo-inaugural/947260.shtml

Andrea Merlos

¿A qué te suena Ataxia?

La ataxia (quiere decir torpeza o pérdida de coordinación) En principio no es una enfermedad específica o un diagnóstico sino que es un síntoma. 

Puede afectar a los dedos, manos, extremidades superiores e inferiores, al cuerpo, al habla, o a los movimientos oculares. Esta pérdida de coordinación puede ser causada por varios y diversos condicionantes médicos y neurológicos,por esta razón, es importante que una persona con ataxia busque atención médica para determinar la causa del síntoma y conseguir el diagnóstico apropiado.

Por otra parte, estas enfermedades tienen un denominador común entre ellas que es la alteración del equilibrio al ponerse de pie y caminar, junto con una falta de coordinación de las extremidades.

La ataxia es causada por la pérdida de función en la parte del sistema nervioso central que sirve como "centro de coordinación", que es el cerebelo.

El cerebelo se localiza en la parte de atrás y más baja de la cabeza. La parte derecha del cerebelo controla la coordinación en la parte derecha del cuerpo, y la parte izquierda controla la coordinación de la izquierda. La parte central del cerebelo está involucrada en coordinar los complejos movimientos de andar o caminar. Otras partes del cerebelo ayudan a coordinar los movimientos de los ojos, el hablar y el tragar.

Debido a los avances en el estudio de los aspectos genéticos durante la última década del pasado siglo XX, las Ataxias pueden clasificarse en:

HEREDITARIAS

• DE TRANSMISIÓN AUTOSÓMICA DOMINANTE:

Si un tipo particular de ataxia se describe como dominante, entonces es corriente padecerla en la familia. Como tenemos nuestros cromosomas por pares, tenemos dos copias de cada gen. Heredamos uno de cada padre, con desórdenes dominantes, como por ejemplo la SCA1.Para que la persona desarrolle los síntomas una sola copia heredada de cualquiera de los padres es suficiente para transmitir el desorden. La otra copia puede ser normal, pero con la presencia de un solo gen defectuoso de SCA1.

• DE TRANSMISIÓN AUTOSÓMICA RECESIVA:

En la herencia autosómica recesiva una sola copia de un gen defectuoso no es suficiente para heredar el desorden ya que una sola copia normal es suficiente para realizar la función adecuadamente. Esto significa que hay muchas personas que son portadores de la copia defectuosa, pero no desarrollan ningún síntoma porque también tienen una copia normal. Éste es el caso de la ataxia de Friedreich.

• ATAXIA ESPORÁDICA:

Algunos tipos de Ataxia son debidos a una nueva mutación en el código de ADN que se produce en el momento de la concepción. Estos casos no se heredan de los padres y a menudo son llamados Ataxia esporádica. Entonces, algunas de estas nuevas mutaciones del ADN pueden transmitirse en una forma dominante.

NO HEREDITARIAS

Propias de cada sujeto, su tipificación es muy difícil.

• ANORMALIDAD CONGÉNITA: El cerebelo formado de una manera inusual, y cuya principal función que es la coordinación de los movimientos voluntarios, está alterada.

• METABÓLICAS:Por mala absorción de los nutrientes de los alimentos, por deficiencias de ciertas vitaminas o por enfermedades endocrinas 

• POR TRAUMATISMO: Un trauma en la cabeza Un golpe y/o lesión funcional, ocurrido en el cerebelo o en otras estructuras cerebrales responsables del movimiento y de su adecuado desenvolvimiento puede originar ataxia.

• POR INFECCIÓN: Por ciertas drogas o toxinas (ej. alcohol, medicamentos).

• POR TUMORES: Un tumor en el cerebelo, no sólo tras la extirpación del mismo, sino también por permanecer dentro del cerebelo e impedir el normal funcionamiento de las estructuras próximas.

Dato sobre estos tipos de ataxias: Hasta el momento no existe ningún tratamiento efectivo que cure las Ataxias Hereditarias y No hereditarias,pero si existen fármacos para tratar los síntomas asociados.

DE APARICIÓN TEMPRANA:

La Ataxia de aparición temprana se encuentran aquellas Ataxias en las que la edad de inicio es inferior a los 20 años,es decir aparece antes de los 20 años.

Un ejemplo de este tipo de Ataxia es  el caso  de Friedreich.

DE APARICIÓN TARDÍA:

La Ataxia de aparición tardía es aquella en la que la edad de inicio es después de los 20 años, y sus manifestaciones comienzan en la edad adulta de las persona

Andrea Merlos

Hallan un segundo código genético en el ADN

Los científicos han descubierto que en nuestro ADN se oculta otro código. Este segundo código contiene información que cambia la manera en que los científicos leen las instrucciones contenidas en el ADN.

Desde que el código genético fue descifrado en la década de 1960, los científicos han asumido que se utiliza exclusivamente para escribir información sobre las proteínas. Por eso los científicos de la Universidad de Washington se sorprendieron al descubrir que los genomas utilizan el código genético para escribir en dos idiomas separados. Uno describe cómo se hacen las proteínas, mientras que el otro indica a la célula cómo se controlan los genes. Un código se escribe encima del otro, por eso el segundo se mantuvo oculto durante tanto tiempo. 

``Durante más de 40 años hemos asumido que los cambios en el ADN que afectan el código genético únicamente afectaban la manera cómo se hacen las proteínas. Ahora sabemos que por culpa de esta suposición tan básica acerca de la lectura del genoma humano no veíamos la mitad de la información. Estos nuevos resultados destacan que el ADN es un dispositivo de almacenamiento de información increíblemente potente que la naturaleza ha explotado plenamente de formas inesperadas´´dice el autor del estudio, John Stamatoyannopoulos. 

El código genético utiliza un alfabeto de 64 letras que se llaman 'codones'. El equipo de la Universidad de Washington descubrió que algunos codones, conocidos como 'duones', pueden tener dos significados, uno relacionado con la secuencia de la proteína y el otro relacionado con el control de los genes. Estos dos significados parecen haber evolucionado en concordancia entre sí. Se supone que las instrucciones de control de genes ayudan a estabilizar ciertas características beneficiosas de las proteínas y normalizan su proceso de creación.

El descubrimiento de duones tiene importantes implicaciones sobre cómo interpretan los científicos y los médicos el genoma de un paciente y abrirá nuevas puertas para el diagnóstico y tratamiento de diferentes enfermedades. 

Andrea Merlos

El caso de January 'Jani' Schofield

 Jani Schofield es una niña de 10 años que fue diagnosticada como uno de los casos mas graves que se hubieran visto de esquizofrenia infantil. Nació con esquizofrenia y se le diagnostico a la edad de 7 años (esta enfermedad nunca se había presentado en niños tan pequeños siempre se hacia aparecer en la adolescencia). Jani es la única niña que ha nacido con esquizofrenia. Ella ha visto más de 200 diferentes alucinaciones, como gatos, perros, pájaros, ratas, y también otras niñas de la misma edad que ella. Todas estas alucinaciones vienen de una isla que ella creo en su mente, “Calalini”. Después de un tiempo muchas de sus alucinaciones se hicieron violentas, lo que hacia que Jani atacara a su familia y a si misma y su vida es una constante lucha llena de miedo y temor.
Debido a su corta edad no se le puede inscribir en ningún hospital psiquiátrico, y los padres se enfrentan a la peor de las pesadillas posibles, no solo por el caso tan extraordinario y falta de recursos económicos, sino porque en realidad no parece haber una cura definitiva. Además de su hiperactividad y súbitos arranques de violencia, Jani sufre de alucinaciones bastante peculiares, donde sus amigos imaginarios, gatos y ratas en su mayoría, están bautizados con nombres como Emily 54, la rata Saturno, 34, las niñas 100 grados y 24 horas. El más popular es un gato llamado 400.
-Wednesday es una rata que "daña" a Jani,
-Sycamore, es otro gato que habla, ella no ha dicho nada de el, solo lo nombra
-24 Hours una niña de 11 años que al igual que "Wednesday" la daña y la obliga a dañarse a si misma.
Los doctores que la tratan dicen que ella perdió el control de estas criaturas, muchas veces son sus amigos imaginarios los que la controlan a ella. Lo más inquietante es que Jani sabe que está enferma.
"Prefiero tener 16 años. Tengo 14 los fines de semana, jueves, miércoles y martes. Todos los días excepto los lunes." Su país de las maravillas particular se llama Calalini, un planeta (o isla) donde ella se encuentra todos los días. Cuando le preguntan por su ubicación, responde que está "en la frontera entre este mundo y mi otro mundo".

Una característica sorprendente de Jani es que a la edad de 6 años le aplicaron un test para medir su cociente intelectual y su resultado fue 146 algo sorprendente debido a que supera a genios de la talla de Mozart,pero este 'congestionamiento' en su cerebro la ha mantenido aislada del mundo. Algo que sus padres descubrieron es que la pueden entretener hablandole sobre toda clase de datos irrelevantes para su edad; las abreviaturas de la tabla periódica de elementos, notas sobre la historia del imperio romano, etc.

Actualmente ella toma una gran cantidad de medicinas diarias para contener un poco sus alucinaciones, pero esta enfermedad es incurable y tendra que aprender a convivir con ella para toda la vida.

 

Andrea Merlos

El ADN manda: o alzhéimer o cáncer

El cáncer protege del alzhéimer (en general, de enfermedades del cerebro y del sistema nervioso central), y viceversa. Esta curiosa paradoja, que durante años ha desconcertado a oncólogos, psiquiatras y neurólogos, ya tiene una explicación; y está en los genes. Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas(CNIO) se han sumergido con herramientas informáticas en el ADN de 1.700 pacientes y han identificado un centenar de genes responsables de esta asociación, lo que representa la evidencia molecular más contundente de la relación excluyente entre tumores y enfermedades neurodegenerativas y su efecto protector cruzado.

Distintos estudios ya habían observado una menor incidencia de casos de cáncer entre enfermos de alzhéimer, párkinson o esquizofrenia. En los pacientes con alzhéimer, por ejemplo, el riesgo de un tumor es un 42% inferior. Entre personas con esquizofrenia, la relación a era aún más llamativa. Algunas de estas personas son grandes fumadores y sin embargo padecen menos tumores de pulmón de lo que sería esperable por este hábito, lo que desconcertaba aún más a los investigadores.

 Hasta el trabajo publicado por  PLOS Genetics no había ningún estudio que mediante pruebas analíticas hubiera llegado a construir un relato suficientemente sólido  para describir la vinculación inversa entre estas enfermedades que a simple vista parecen tan diferentes.

Para llegar a ello, los investigadores del CNIO cruzaron mediante herramientas bioinformáticas los datos de expresión genética de casi 1.700 personas procedentes de 30 estudios sobre enfermedades del sistema nervioso central (SNC): alzhéimer, párkinson y esquizofrenia, y los de trabajos sobre tres tipos de cáncer (colon, pulmón y próstata). Y el resultado fue que encontraron un centenar de genes que intervenían en los dos tipos de enfermedades, aunque de forma distinta.

Entre la lista de genes identificados se encuentra el PIN1, relacionado con el proceso de plegamiento de las proteínas y que si se encuentra sobreactivado acelera el metabolismo celular, lo que se vincula con el desarrollo de tumores,pero a la vez protegería del alzhéimer ya que impide el funcionamiento normal de la proteína TAU ( que tiene un papel clave en la neurodegeneración) .

Hasta el 90% de los procesos biológicos que aparecen aumentados en el caso del cáncer están reprimidos en las enfermedades del sistema nervioso analizadas. Esto sugiere que los mismos mecanismos celulares que disparan el cáncer podrían estar protegiendo de sufrir alzhéimer, y al contrario.

A partir de toda esta investigación, se  plantea la idea de que exista una raíz común entre unas patologías en teoría tan distintas como los procesos neoplásicos y los neurodegenerativos.


     

Andrea Merlos