8 años y anoréxica

Cada vez los casos de anorexia se dan a edades mas tempranas. Tanto es asi que en Gran Bretaña se dio el caso de una niña de 8 años llamada Dana que de un dia para otro dejó de comer para perder peso. Al principio su familia no se preocupó, ya que la niña empezó por dejar de comer dulces y comida basura, hasta llegar al punto de dejar de comer por completo. Ante la repentina pérdida de peso de su hija, la madre de Dana la internó en una clínica para personas con trastornos alimenticios, donde Dana era la paciente mas joven, junto a chicas de entre 14 y 19 años. Aun habiendo acudido al psicólogo y habiendo pasado 12 semanas en la clínica hasta su recuperación, Dana no ha conseguido saber, o no ha querido decirle a nadie cual fue la causa de su anorexia. Aparentemente, ya ha superado la enfermedad, aunque al no haber encontrado la causa, esta en peligro de una recaida en un futuro. Discovery Home & Health lanzó un documental sobre esta niña, que cuenta su historia de la mas inocente de las maneras.
Enlace al documental : http://www.youtube.com/watch?v=EmWKIffH0PE

Lentillas para medir los niveles de glucosa en sangre.

 

Google acaba de informar de un proyecto de investigación que está en pleno desarrollo y que permitirá saber a quienes sufren diabetes los niveles de glucosa en sangre con solo llevar puesta una lentilla. “Ahora estamos probando una lente de contacto inteligente diseñada para medir los niveles de glucosa en las lágrimas a partir del uso de un chip inalámbrico minúsculo y un sensor de glucosa en miniatura insertado entre dos capas de material de lentes de contacto blandas” apuntan desde su blog oficial. La tecnología todavía está en pañales, pero explican que ya han completado estudios de investigación clínica de cara a mejorar el prototipo.

            La medición de este valor en los diabéticos es fundamental para su salud. Tanto una caída de glucosa como un aumento desmesurado de la misma en la sangre pueden provocar serios problemas en las personas que sufren esta enfermedad.

            Desde el gigante de Internet (y ya no solo eso), están probando prototipos que puedan generar una lectura por segundo y que finalmente sirva como sistema de advertencia para quien lleve puesta la lentilla. Para ello, explican desde Google, “estamos explorando la integración de minúsculas luces LED, que podrían encenderse para indicar que los niveles de glucosa están por encima o por debajo de ciertos umbrales”

Sara Fernández.

En esta entrada os voy a hablar de unas enfermedades mentales bastante curiosas:
  - Tricotilomanía : las personas que lo padecen se arrancan compulsivamente el cabello, de la cabeza, cejas.. 
   - Sindrome de capgras: el paciente no identifica a quienes le rodean y dice que se trata de impostores que tomaron el lugar de sus familiares o amigos.
   -Sindrome de  amok:  Es una especie de síndrome cultural que desencadena una rabia excesiva que conduce a la persona a correr sin control llegando incluso a matar tanto animales como a otros seres humanos. Cuando termina el episodio de destrucción surge amnesia e ideas de suicidio.

Huesos de cristal

La osteogénesis imperfecta, o enfermedad de los huesos de cristal, es una enfermedad congénita (presente desde que nacemos) caracterizada por una excesiva fragilidad en los huesos de los que la padecen. Esta enfermedad esta causada por la falta de colágeno en los huesos. Dado que esta proteína es importante en la estructura de los huesos, los enfermos sufren fracturas óseas con mucha facilidad y a veces sin motivo.

Esta enfermedad se detecta por radiografías y se puede detectar antes de nacer. Actualmente no existe ninguna cura para esta enfermedad, ya que al ser una enfermedad rara, no hay muchas investigaciones en torno a ella. La unica manera de curar a estos enfermos es aliviar sus sintomas mediente el tratamiento de las fracturas, de los dientes quebradizos,medicamentos para el dolor...etc.

> http://www.youtube.com/watch?v=q_AmUYXLN2k<

No es la polio, es chantaje político.

Al menos 26 personas fueron asesinadas el año pasado por colaborar en la tarea de vacunación contra la polio y ya van otros 11 en lo que va de éste en Pakistan, Afganistan y Nigeria. El esfuerzo por erradicar esa enfermedad se ha convertido en rehén del enfrentamiento entre el Gobierno central y los talibanes y otros grupos extremistas.

La polio es una enfermedad vírica que invade el sistema nervioso y puede causar parálisis en horas. El patógeno se transmite fácilmente en entornos de pobreza y poca higiene. Solo se evita con vacunación. Solo queda polio endémica en Nigeria, Pakistán y Afganistán. En 2013 hubo 400 casos registrados, 160 en estos tres países. India ha sido el último país declarado libre de la enfermedad.

A finales de Enero,cuando se iniciaban la actual campaña de vacunación, unos hombres que viajaban de paquete en  motocicleta  dispararon contra tres asistentes de vacunación asesinándolos en dos barrios de las afueras de Karachi (Sindh). Esta situación obligó la suspensión de estas campañas de vacunación.

“En la actualidad, 290.000 niños paquistaníes no pueden ser inmunizados debido a las dificultades de acceso”, declara Fadela Chaib, una portavoz de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Y es que han surgido grupos en Pakistán y en Nigeria que boicotean el esfuerzo aún a riesgo de que sus niños queden paralíticos de por vida. Los talibanes y otros extremistas, sobre todo en las zonas tribales, ven los programas de inmunización como una triquiñuela para espiarles. Tal idea quedó reforzada cuando se reveló que la CIA había utilizado al médico paquistaní Shakeel Afridi para montar una falsa vacunación y poder confirmar la identidad de Osama Bin Laden antes de la operación que acabó con su vida en 2011. Así que fomentan el bulo de que se trata de una conspiración de Occidente para causar infertilidad a sus niños.

La imposibilidad de acceso para los sanitarios desde hace 18 meses se ha traducido un brote de polio con 35 afectados el año pasado y 7 en éste. Los defensores de la erradicación recuerdan que mientras existan casos incluso en esas regiones remotas, habrá riesgo de que se extienda la enfermedad al resto del mundo.

Asma

En esta participación voy a hablar sobre el asma desde un enfoque personal y basándome en mi experiencia, ya que padezco esta enfermedad.

El asma es un trastorno que provoca que las vías respiratorias se hinchen y se estrechen. En mi caso, al padecer de asma persistente moderada los síntomas son muy frecuentes y aparecen diariamente. Estos síntomas son tos, tiraje intercostal (los músculos entre las costillas tiran hacia dentro), dificultad al respirar (sobre todo al realizar un ejercicio físico), pitos o silbancias (este síntoma es muy frecuente durante la noche), en ocasiones labios morados o azules debido a la dificultad para respirar, aumento de las pulsaciones, crisis de ansiedad y dolor en el pecho. En esta modalidad de asma las crisis duran bastantes días y empeoran durante la noche. La función pulmonar no está al 100%, suele oscilar entre el 60% y 80%. En mi caso depende fundamentalmente de la estación del año y los cambios de temperatura. Durante los días más fríos de invierno, mi dificultad para respirar es mucho mayor que durante el otoño, al igual que en primavera, debido a la alergia.

Los médicos detectaron mi enfermedad cuando yo tenía 3 años aproximadamente. Desde ese momento me he sometido a una gran cantidad de pruebas trimestrales y otras que solo fueron realizadas una vez. Las pruebas trimestrales consistían en comprobar mi función pulmonar, esto se hacía mediante una boquilla por la que tenía que soplar y dejar salir todo mi aire mientras me tapaban la nariz, de este modo se podía apreciar una gráfica donde estudiaban la eficiencia de mis pulmones en ese momento. También tuve que hacerme bastantes exámenes de sangre y alergia y tenía un seguimiento en casa con pico flujo.

En mi primera visita al hospital, donde me trataron desde los 5 años, realicé algunas pruebas físicas donde tuve que correr en una cinta para poder saber como de fuerte era mi asma y mi eficiencia pulmonar (la cual era bastante baja), y posteriormente entré en una cámara donde tenía que inspirar y espirar dentro de una boquilla para comprobar mi volumen pulmonar.

La prueba más difícil y la más dura ha sido pHmetría. Esta consiste en la introducción de una goma por la nariz hasta el esófago para averiguar si se es alérgico al propio reflujo, esta goma va conectada a un aparato que llevan los pacientes en una mochila normalmente. Este examen dura 24 horas. En mi caso estuve todo el tiempo en el hospital y fue realizado cuando tenía 6 años.

Los tratamientos del asma son los mismos para todos los casos (normalmente). Se trata de broncodilatadores que son medicamentos que relajan los músculos bronquiales y, como resultado, los tubos bronquiales se ensanchan o dilatan. El broncodilatador más conocido y probablemente el más frecuente es el Ventolín (en forma de cartucho) que se aplica mediante la inhalación y es de acción corta. Existe otro tipo de broncodilatador de acción corta que es el Terbasmín, este tiene una dosis más fuerte y al igual que el Ventolín se inhala. Hay un medicamento que no es tan conocido y que se usa para controlar mejor la frecuencia pulmonar y se inhala por la mañana y por la noche, llamado Seretide.  Si bien estos medicamentos son muy eficientes también tienen efectos secundarios, en mi caso principalmente es temblor de extremidades al poco tiempo de la inhalación.

Otro tratamiento distinto al broncodilatador son los esteroides orales para los ataques de asma difíciles de controlar. El más frecuente es prednisona.  

Actualmente mi tratamiento se basa en Terbasmín cuando padezco de crisis o me siento fatigada y Seretide mañana y noche. Desde el pasado mes de marzo recibí el alta en la sección de neumología pediátrica, ya que el doctor consideró que en mi situación actual yo misma puedo regular mi estado de salud.

Para terminar, decir que el asma no tiene cura, pero los síntomas pueden disminuir y casi desaparecer durante la pubertad, aunque en mi caso no ha sido así.

Mónica Alfonsín Belinchón

Un 15% de los cánceres de mama tienen muchas copias de un gen metastásico

El 90% de los cánceres son mortales porque se expanden. Por eso, esta colonización de otros órganos, la metástasis, es uno de los objetivos de los investigadores

Consiste en el descubrimiento de que en el 15% de los cánceres de mama hay una abundancia de copias del gen EMSY, y que esto debilita los controles propios para la metástasis.

 este trabajo apunta a una posibilidad de regular epigenéticamente la expresión de todos estos genes. La epigenética es el sistema regulador de la expresión de los genes, una especie de semáforo que indica que esas instrucciones biológicas pasen de la teoría a la práctica.

Los investigadores han visto que si se apagaban las señales y se silenciaban las copias del gen, la capacidad de este para generar una metástasis desaparece. O, al menos, se debilita. “Este último hallazgo podría despertar el interés en buscar fármacos capaces de bloquear a la proteína EMS” comenta Esteller. “Además en este caso” añade el investigador “sería más fácil identificar las pacientes que podrían ser sensibles al fármaco ya que en principio serían aquellas que presentaran una sobredosis de este oncogén EMSY en el análisis genético. Sería un proceso similar al que ya se realiza para la detección del marcador HER2 en cáncer de mama que permite su tratamiento con un fármaco específico

Mª Isabel Villalba