Se lanza Human Longevity Inc. para fomentar un envejecimiento saludable utilizando los avances en genómica.

El doctor Venter

La compañía, con sede en San Diego, California, se está capitalizando con una cantidad inicial de 70 millones de dólares en financiación de inversores.  

La financiación de HLI se está utilizando para crear la mayor operación de secuenciación humana del mundo para compilar la base de datos más completa de genotipo humano, microbioma y fenotipo disponible para abordar las enfermedades asociadas con el descenso biológico humano relacionado con la edad. HLI también está liderando el desarrollo de terapéuticos celulares para tratar los descensos relacionados con la edad en la función de las células madre endógenas. Los beneficios derivarán de las licencias de la base de datos a organizaciones farmacéuticas, biotecnológicas y académicas, y el desarrollo de diagnósticos avanzados y terapéuticos.

"Utilizando la capacidad combinada de nuestras principales áreas de experiencia  -- terapias genómicas, informáticas y de células madre- estamos abordando uno de los mayores retos médicos/científicos y societales: el envejecimiento y las enfermedades relacionadas con el envejecimiento", comentó el doctor Venter. "HLI va a cambiar la forma en que se practica la medicina ayudando a cambiar a un modelo medico basado en la genómica más preventivo que creemos que tendrá menores costes sanitarios. Nuestro objetivo no es necesariamente alargar la vida, sino ampliar una vida más saludable, mejor y más productiva".

        “Piel de mariposa” es una de las enfermedades más raras de la piel que afecta a cerca de 3000 niños en Rusia. 

  Epidermis bullosa es el nombre de esta rara enfermedad que hace que la víctima tengo la piel extremadamente sensible y se le produzcan ampollas úlceras o heridas con tan solo el más mínimo roce o golpe. Por lo general las víctimas deben tener sus extremidades vendadas para no sufrir daños a su piel. En el vídeo se ve el caso de una niña que tan sólo seis horas después de haber sido nacida, la piel de sus talones se encontraba prácticamente partida y sangrante. Los médicos no supieron qué decirle a la madre, hasta que el especialista la reviso y le dijo que sufría de Epidermólisis bullosa o “piel de mariposa” por la fragilidad que en la piel se presenta. 

  Esta enfermedad aparte de ser muy traumante psicológicamente, también resulta muy cara para la familia que tiene que tratar con las víctimas. Una madre de la niña y que sufre esta enfermedad menciona que gasta unos 1150 € al mes, y que no es que siga precisamente el tratamiento sugerido por los médicos ya que es mucho más caro. El tratamiento de esta rara enfermedad es muy largo y delicado, tanto es así que incluso la exposición mínima de la piel a la luz solar podría provocar ampollas grandes y severas como las de una quemadura muy fuerte.

 Estos son casos muy raros de niños que suceden en el mundo. Hace un tiempo atrás publicamos también el triste caso del niño tortura, otra de las enfermedades raras que existen en nuestro planeta. 

ALEGERIAS

Todos podemos tener algun tipo de alergia...pero te imaginas vivir con este tipo de alergia tan..rara?

                                   ALERGIA AL FRÍO 

Se manifiesta con ronchas en la piel, silbidos en el pecho, disminución de la presión arterial o dificultad para respirar; los causantes pueden ser los hongos y ácaros que en invierno proliferan. La alergia puede aparecer cuando uno se expone en demasía al frío o a alimentos helados. 

   

                             ALERGIA AL SEMEN 

  

 Su síntoma más común es la aparición de rochas, comezón e irritación, debido a que es una alergia muy extraña, muchas veces se confunde con alguna ETS.

                                             ALERGIA A LAS VIBRACIONES 

 Por ejemplos si viajas en bus,coche, barco etc...Las personas que la padecen, siente a la vibración como una agresión y comienza a soltar histaminas, haciendo que proliferen las erupciones y las llagas en menos de cinco minutos.

                                                        ALERGIA AL AGUA

Por muy raro que parezca ,así es. Y esto complica mucho las cosas en cuanto a la higiene persona.El contacto de la piel con el agua produce una reacción cutánea que consiste en el enrojecimiento y picor que tarda mucho en desaparecer aunque hayamos salido del agua. Normalemente se trata con antihistamínicos, pero hay casos en el que hasta los fluidos corporales desatan la reacción.

HAY MUCHAS MAS ALERGIAS RARAS...COMO ALERGIA AL SOL,ALERGIA AL CALOR,AL SUDOR , A LAS ONDAS ELECTROMAGNÉTICAS....

    

Mundo

Conoce el extraño caso de la "niña lobo"

Para muchas mujeres, ser nombrada "la mujer más peluda del mundo" no es motivo para sentirse halagada, pero Supatra Sasuphan se encuentra celebrando haber obtenido dicho título.

La joven de 11 años de edad, nacida en Tailandia,afirma que ahora le encanta la fama que su condición le ha traído ser así.

Con vellos que le cubren todo su rostro, orejas, brazos y piernas, Supatra Sasuphan fue recientemente nombrada "la mujer más peluda del mundo" por ejecutivos del Récord Guinness.

El inusual síndrome que esta niña padece es el de Ambras, y solo existen 50 casos documentados sobre el mismo, desde la Edad Media.

Terapia de choque contra el VIH

Un bebé que nació hace nueve meses en California podría ser el segundo bebé del mundo en librarse del VIH, el virus cuyo desarrollo causa el sida. Un niño que ahora tiene tres años de edad lleva dos sin recibir tratamiento antiviral y esta libre del VIH. Si se confirmara el segundo caso, sería la prueba que necesitan los científicos para plantearse un tratamiento agresivo que deje a los recién nacidos a salvo del VIH.
El sida pediátrico tiene en el mundo prácticamente una única causa: la transmisión de la madre al hijo, que se produce poco antes del parto o al nacer. En los países desarrollados se evita tratando a las embarazadas y dando una medicación de refuerzo a los recién nacidos.
Hasta ahora, los científicos no se atreven a hablar de cura a secas. José Tomás Ramos lo llama “cura funcional”, porque con solo dos casos y en menos de tres años no se puede descartar que pese a lo que ofrecen los análisis no haya algún virus camuflado en alguna célula, desde la que vuelva a aparecer.

Nuevas pruebas de sangre más baratas y especificas para diagnosticar esquizofrenia

La Esquizofrenia es una enfermedad mental que provoca un desorden neuropsiquiátrico que afecta a un 1% de la población mundial.

Según los expertos, hoy en día el diagnóstico de enfermedades mentales como la esquizofrenia son muy subjetivos ya que se basan en conversaciones y cuestionarios.

Científicos europeos han desarrollado una prueba de sangre simple y barata que ayudaría a establecer este tipo de diagnósticos

Expertos de la Universidad de Cambridge llevan trabajando años en esa prueba de sangre pero los primeros intentos realizados resultaron ser demasiado caro

La prueba se concentra en localizar algunas proteínas en las muestras de sangre de los pacientes para determinar qué tipo de enfermedad padecen. Los científicos aseguran que esta nueva prueba permite diagnosticar la esquizofrenia con un 83% de fiabilidad y la depresión con una tasa de un 90%.

“En este momento el problema con las enfermedades mentales es que se cree que el origen está solo en la cabeza, que es algo abstracto, pero si se puede localizar alguna anormalidad en la sangre del paciente, entonces se puede establecer una relación”, asegura Sabine Bahn, de la Universidad de Cambridge 

Enlace: 

http://es.euronews.com/2014/02/19/pruebas-de-sangre-para-diagnosticar-la-esquizofrenia/

Fotos:

Anciana a los 13 años

Hayley Okines es una adolescente de 13 años con un cuerpo de 96, que sufre una enfermedad llamada "progeria" que consiste en el rápido envejecimiento del cuerpo. A causa de esta enfermedad, Hayley sufre otra serie de problemas de salud como la artritis, dolores de cadera, etc. Para sobrevivir, tiene que tomarse un cóctel de pastillas cada dia.

Hayley lucha cada dia contra la progeria, ya queen cualquier momento podria desarrollar un problema de corazón que podria costarle la vida. Suerte que Hayley vive con sus padres, su hermana y su hermano, los cuales la apoyan y la animan a seguir dia a dia. Para mi, esta joven es un ejemplo de superación y ganas de vivir, alguien de la que todos deberiamos aprender.

Video de Hayley: http://www.youtube.com/watch?v=YtX-l-cTthE