Muchas vacunas,incluyendo las de la gripe,la poliomielitis y el sarampión,consisten en una versión del virus muerta o atenuada(inactiva).Sin embargo,en ciertas enfermedades,este tipo de vacuna es ineficaz,o incluso demasiado peligrosa.
Una alternativa es una vacuna hecha de pequeños fragmentos de proteínas producidas por el virus o bacteria causante de la enfermedad.Este método ha funcionado en algunas enfermedades,pero en muchos otros casos no provocó una respuesta lo bastante fuerte.
Un equipo de científicos del Instituto Tecnológico de Massachusetts en la ciudad estadounidense de Cambridge,ha desarrollado una nueva vía de vacunación,que se basa en suministrar la dosis de la vacuna directamente a los ganglios linfáticos,donde grandes poblaciones de células inmunitarias residen.
Esta estrategia podría ser especialmente útil para administrar vacunas contra el VIH(virus del SIDA) que resultasen más eficaces,y para estimular al sistema inmunitario a fin de hacerle atacar a tumores cancerosos.
El equipo de Darrell Irvine ha creado unas cuantas vacunas diferentes,que atacan al virus VIH,al melanoma y al cáncer de cuello uterino.Cada una de las vacunas generó una gran población de células T de memoria específicas para el péptido viral o tumoral adecuado para el ataque.
(Esta imagen en sección transversal de un nódulo linfático muestra que la vacuna molecular,en verde,ha sido recibida por las células inmunitarias del nódulo linfático.)
Los científicos supieron que avanzaban hacia la dirección correcta en su investigación cuando constataron que se generaban reacciones inmunitarias poderosísimas.Las vacunas de este tipo provocaron respuestas inmunitarias de 5 a 10 veces más fuertes que las generadas mediante los antígenos de los péptidos.La vacuna contra el melanoma hizo más lento el crecimiento del cáncer y la vacuna contra el cáncer cervical redujo los tumores.
viernes, 28 de febrero de 2014
El ADN manda: o alzhéimer o cáncer
El cáncer protege del alzhéimer (en general, de enfermedades del
cerebro y del sistema nervioso central), y viceversa. Esta curiosa paradoja,
que durante años ha desconcertado a oncólogos, psiquiatras y neurólogos, ya
tiene una explicación; y está en los genes. Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas(CNIO) se han sumergido con herramientas informáticas en el ADN de 1.700 pacientes y
han identificado un centenar de genes responsables de esta asociación, lo que
representa la evidencia molecular más contundente de la relación excluyente
entre tumores y enfermedades neurodegenerativas y su efecto protector cruzado.
Distintos estudios ya habían observado una menor incidencia de casos
de cáncer entre enfermos de alzhéimer, párkinson o esquizofrenia. En los
pacientes con alzhéimer, por ejemplo, el riesgo de un tumor es un 42% inferior.
Entre personas con esquizofrenia, la relación a era aún más llamativa. Algunas
de estas personas son grandes fumadores y sin embargo padecen menos tumores de
pulmón de lo que sería esperable por este hábito, lo que desconcertaba aún más
a los investigadores.
Hasta el trabajo publicado por PLOS Genetics no había ningún estudio que mediante pruebas
analíticas hubiera llegado a construir un relato suficientemente sólido para describir la vinculación inversa entre
estas enfermedades que a simple vista parecen tan diferentes.
Para llegar a ello, los investigadores del CNIO cruzaron mediante
herramientas bioinformáticas los datos de expresión genética de casi 1.700
personas procedentes de 30 estudios sobre enfermedades del sistema nervioso
central (SNC): alzhéimer, párkinson y esquizofrenia, y los de trabajos sobre
tres tipos de cáncer (colon, pulmón y próstata). Y el resultado fue que encontraron
un centenar de genes que intervenían en los dos tipos de enfermedades, aunque
de forma distinta.
Entre la lista de genes identificados se encuentra el PIN1,
relacionado con el proceso de plegamiento de las proteínas y que si se
encuentra sobreactivado acelera el metabolismo celular, lo que se vincula con
el desarrollo de tumores,pero a la vez protegería del alzhéimer ya que impide
el funcionamiento normal de la proteína TAU ( que tiene un papel clave en la
neurodegeneración) .
Hasta el 90% de los procesos biológicos que aparecen aumentados en el caso del cáncer están reprimidos en las enfermedades del sistema nervioso analizadas. Esto sugiere que los mismos mecanismos celulares que disparan el cáncer podrían estar protegiendo de sufrir alzhéimer, y al contrario.
A partir de toda esta
investigación, se plantea la idea de que
exista una raíz común entre unas patologías en teoría tan distintas como los
procesos neoplásicos y los neurodegenerativos.Andrea Merlos
"Heterocromía iridum"
Una de las muchas variaciones fascinantes que existen entre los seres humanos (y otros animales) es la heterocromía del iris,o heterocromía iridum,términos utilizados para describir los ojos de diferente color en la misma persona.Causada por un exceso o falta de melanina,también puede surgir como resultado de la genética,una enfermedad o una lesión.Sin embargo,cualquiera que sea su causa,la heterocromía es casi siempre llamativa.
Hay tres tipos de heterocromía del ojo:completa,sectorial y central.
La heterocromía completa se produce cuando los dos ojos son de colores diferentes,por ejemplo,un ojo marrón y un ojo azul.Es quizás la más sorprendente y ampliamente conocida de las tres.
La heterocromía sectorial se produce cuando hay dos colores en el mismo iris,de modo que exista toque de color diferente a la tonalidad dominante.
La heterocromía central se produce cuando el propio iris tiene dos o más juegos completos de colores,por ejemplo,de color azul con un anillo de oro cerca de la pupila o un anillo de color púrpura en el exterior.
Hay tres tipos de heterocromía del ojo:completa,sectorial y central.
La heterocromía completa se produce cuando los dos ojos son de colores diferentes,por ejemplo,un ojo marrón y un ojo azul.Es quizás la más sorprendente y ampliamente conocida de las tres.
La heterocromía sectorial se produce cuando hay dos colores en el mismo iris,de modo que exista toque de color diferente a la tonalidad dominante.
La heterocromía central se produce cuando el propio iris tiene dos o más juegos completos de colores,por ejemplo,de color azul con un anillo de oro cerca de la pupila o un anillo de color púrpura en el exterior.
jueves, 27 de febrero de 2014
Éxito en el tratamiento de una enfermedad rara
Un defecto genético que inhibe el desarrollo de los glóbulos rojos, produce una de las enfermedades más raras en todo el mundo. Es conocida como Blackfand Diamond y es un extraño tipo de anemia que, si no se trata,puede provocar la muerte.
La Blackfand Diamond es una enfermedad que presenta sus primeros síntomas a los dos meses de edad, cuando se observa un problema de crecimiento y ganancia de peso, además de anemia.
En México existen solo tres casos diagnosticados con esta enfermedad, y 600 en todo el mundo. Aparece en un solo individuo entre más de 200 mil.
De esos 3 casos localizados en México, uno es el de Luis, que es tratado en el Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco.
Debido a la rareza de la enfermedad, es difícil diagnosticarla, y por lo tanto, tratarla.
Su tratamiento consiste en suministrar a los pequeños grandes cantidades de sangre, su organismo presenta altos índices de hierro. Como Luis, quien a sus 12 años, recibe una transfusión mensual de sangre en el IMSS Jalisco, además de medicamentos.
Los especialistas afirman que, a pesar de ser una enfermedad rara, los médicos deben estar atentos a diagnosticar esta o cualquiera de las más de seis mil patologías de este tipo, al encontrar síntomas que refieren un problema que no empata con ninguna enfermedad conocida.
La Blackfand Diamond es una enfermedad que presenta sus primeros síntomas a los dos meses de edad, cuando se observa un problema de crecimiento y ganancia de peso, además de anemia.
En México existen solo tres casos diagnosticados con esta enfermedad, y 600 en todo el mundo. Aparece en un solo individuo entre más de 200 mil.
De esos 3 casos localizados en México, uno es el de Luis, que es tratado en el Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco.
Debido a la rareza de la enfermedad, es difícil diagnosticarla, y por lo tanto, tratarla.
Su tratamiento consiste en suministrar a los pequeños grandes cantidades de sangre, su organismo presenta altos índices de hierro. Como Luis, quien a sus 12 años, recibe una transfusión mensual de sangre en el IMSS Jalisco, además de medicamentos.
Los especialistas afirman que, a pesar de ser una enfermedad rara, los médicos deben estar atentos a diagnosticar esta o cualquiera de las más de seis mil patologías de este tipo, al encontrar síntomas que refieren un problema que no empata con ninguna enfermedad conocida.
El eslabón débil del ciclo de la malaria
Mosquito
Anopheles, el vector del parásito de la malaria.
La malaria
es una enfermedad provocada por un parásito: el plasmodio (Plasmodium
falciparum). Este organismo tiene un ciclo complejo con varias fases que
permite que se vaya adaptando a sus diferentes entornos.
El
descubrimiento de la proteína que regula uno de estos pasos ( que permite que
el plasmodio pase de una persona a un mosquito) es un hallazgo clave para
romper la cadena infecciosa. Ha sido descubierto por un equipo internacional
con participación del Centro de Investigación en Salud Internacional de
Barcelona, la Universidad de Princeton y la Escuela de Medicina Tropical de
Londres.
De todo el
complejo ciclo del plasmodio, la proteína AP2-G actúa en una fase muy especial:
el momento en el que el organismo pasa de la fase asexuada (en la que prolifera
en los humanos el trofozoito en el que circula por la sangre destruyendo los
glóbulos rojos) a la fase sexuada (los gametocitos) que es la que sobrevive si
es absorbida por los mosquitos anofeles.
El último
informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que en el mundo hay
104 países donde la malaria es endémica, y que en 2010 causó alrededor de 219
millones de casos, con 660.000 muertes (la mayoría de niños de menos de cinco
años).
CICLO DE LA MALARIA:
martes, 25 de febrero de 2014
España bate el récord de transplantes.
España ha vuelto a batir su propio récord al realizar en un solo día un total de 45 trasplantes, procedentes de 16 donantes, dos de ellos vivos, según ha informado la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
Todo gracias a la solidaridad de catorce familias de donantes fallecidos y la de dos donantes vivos que permitieron realizar un total de veintiséis trasplantes renales, diez hepáticos, cinco cardíacos, tres pulmonares y uno de páncreas. Además, tres de los trasplantes cardíacos se efectuaron en pacientes en 'urgencia cero' y dos de los trasplantes hepáticos en situación muy grave.
Según los datos de la ONT, el récord anterior se produjo el 26 de junio de 2012 y estaba establecido en treinta y seis trasplantes en 24 horas. Este récord y el producido la semana pasada catalogan a España "como líder mundial en este campo durante los últimos 22 años de forma ininterrumpida".
Todo gracias a la solidaridad de catorce familias de donantes fallecidos y la de dos donantes vivos que permitieron realizar un total de veintiséis trasplantes renales, diez hepáticos, cinco cardíacos, tres pulmonares y uno de páncreas. Además, tres de los trasplantes cardíacos se efectuaron en pacientes en 'urgencia cero' y dos de los trasplantes hepáticos en situación muy grave.
Según los datos de la ONT, el récord anterior se produjo el 26 de junio de 2012 y estaba establecido en treinta y seis trasplantes en 24 horas. Este récord y el producido la semana pasada catalogan a España "como líder mundial en este campo durante los últimos 22 años de forma ininterrumpida".
Discos Blu-ray para detectar enfermedades.
Los discos de Blu-ray no solo reproducen vídeos en alta calidad en las pantallas del televisor, sino que, además, sirven para detectar si una muestra biológica puede producir enfermedades como la salmonelosis, el SIDA, la tuberculosis o la enfermedad de Chagas, una de las enfermedades tropicales más desatendidas del mundo, según señala la Organización Mundial de la Salud, y que se localiza en países pobres o en vías de desarrollo.
Esta nueva utilidad la ha desvelado un grupo de científicos españoles de la Universidad Politécnica de Valencia.
Para llevar a cabo el estudio analizaron el ADN de dos bacterias patógenas Salmonella typhimurium, responsable de la salmonelosis, y Cronobacter sakazakii, un parásito intestinal. El proceso consiste en colocar la muestra sobre el disco y dejarla reposar. Después, se añade una sustancia detectora y otra reveladora que permiten dejar una 'huella' de la muestra sobre el disco. Seguidamente se introduce el disco en el grabador- lector de Blu-ray y el láser se encarga de escanear la información. Finalmente, gracias a un programa que han desarrollado desde la UPV, los datos recogidos se pueden leer e interpretar en los laboratorios.
Esta nueva utilidad la ha desvelado un grupo de científicos españoles de la Universidad Politécnica de Valencia.
Para llevar a cabo el estudio analizaron el ADN de dos bacterias patógenas Salmonella typhimurium, responsable de la salmonelosis, y Cronobacter sakazakii, un parásito intestinal. El proceso consiste en colocar la muestra sobre el disco y dejarla reposar. Después, se añade una sustancia detectora y otra reveladora que permiten dejar una 'huella' de la muestra sobre el disco. Seguidamente se introduce el disco en el grabador- lector de Blu-ray y el láser se encarga de escanear la información. Finalmente, gracias a un programa que han desarrollado desde la UPV, los datos recogidos se pueden leer e interpretar en los laboratorios.
jueves, 13 de febrero de 2014
A veces la salud nos juega una muy mala pasada, y a veces, eso conlleva
tener que tomar decisiones demasiado difíciles. Esta noticia nos describe
muy bien una de esas situaciones.
El Comité del Senado de Bélgica
aprueba la eutanasia infantil
El Comité del Senado de Bélgica ha aprobado este miércoles por un amplio margen el proyecto de ley que permitiría la eutanasia para menores que sufren de enfermedades incurables y experimentan un dolor insoportable.
La ley recién aprobada por el Comité establece que la práctica puede ser aplicada en menores de edad siempre y cuando cuenten con la aprobación de sus padres y un equipo de expertos médicos, ampliando así una serie de leyes sobre la eutanasia que están en vigor en el país desde el año 2002, informa 'The Guardian'.
Según los datos publicados en el periódico 'La Libre Belgique' en octubre de ese año, el primer año en que se permitió la muerte digna en Bélgica, se dieron 100 casos de personas que optaron por 'terminar' de este modo sus vidas. En el segundo (2003) el número superó los 200 y en el año 2012 llegó a 1.432 casos, lo que representa el 2% de todas las muertes en el país.
De acuerdo con la legislación belga, la ley de 2002 permite la eutanasia sólo cuando "el paciente es mayor de 18 años en el momento de la solicitud, entre otras condiciones, y experimenta un dolor físico o psíquico insoportable".
La ley de la eutanasia infantil, escrita por el senador Philippe Mahoux y propuesta por los partidos socialista, liberal y ecologista, por su parte, aún debe ser ratificada por el Parlamento en su conjunto. A pesar del apoyo que recibió en el Comité, todavía es probable que el proyecto se retrase.
En caso de ser aprobada la norma, Bélgica seguirá el camino de los Países Bajos, donde la eutanasia infantil está permitida desde el año 1998.
Cinthya. C. Santana
Texto completo en: http://actualidad.rt.com/sociedad/view/112590-belgica-senado-aprueba-eutanasia-infantil
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